{"id":8688,"date":"2020-12-22T00:26:39","date_gmt":"2020-12-21T23:26:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.culturalusa.com\/news\/?p=8688"},"modified":"2020-12-22T00:30:34","modified_gmt":"2020-12-21T23:30:34","slug":"lunion-europeenne-autorise-le-vaccin-pfizer-biontech-contre-le-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.culturalusa.com\/news\/actualite\/lunion-europeenne-autorise-le-vaccin-pfizer-biontech-contre-le-covid-19\/","title":{"rendered":"L’Union Europ\u00e9enne autorise le vaccin Pfizer-BioNTech contre le Covid-19"},"content":{"rendered":"

L’UE a donn\u00e9 lundi son feu vert au vaccin contre le Covid-19 Pfizer-BioNTech<\/strong>, ouvrant la voie au lancement apr\u00e8s No\u00ebl des vaccinations dans les 27 Etats membres.<\/p>\n

Les appels \u00e0 une prise de d\u00e9cision rapide s’\u00e9taient multipli\u00e9s apr\u00e8s que le Royaume-Uni et les Etats-Unis avaient octroy\u00e9 leur autorisation d’urgence au vaccin Pfizer-BioNTech, il y a plusieurs semaines.<\/p>\n

L’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) a autoris\u00e9 plus t\u00f4t lundi le vaccin Pfizer-BioNTech, affirmant \u00e9galement que rien ne prouve qu’il n’est pas efficace contre la nouvelle souche du coronavirus, d\u00e9tect\u00e9e principalement au Royaume-Uni.<\/p>\n

La pr\u00e9sidente de la Commission europ\u00e9enne Ursula von der Leyen<\/strong> a indiqu\u00e9 que les vaccinations d\u00e9buteraient le 27 d\u00e9cembre \u00e0 travers l’UE<\/strong>, ajoutant que le vaccin est un \u00ab\u00a0v\u00e9ritable mod\u00e8le de r\u00e9ussite europ\u00e9enne<\/strong>\u00ab\u00a0.<\/p>\n

\u00ab\u00a0C’est un tr\u00e8s bon moyen de terminer cette ann\u00e9e difficile et de commencer enfin \u00e0 tourner la page du Covid-19\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 lundi Mme Von der Leyen \u00e0 Bruxelles.<\/p><\/blockquote>\n

\u00ab\u00a0Ce vaccin sera disponible dans tous les pays<\/strong>, au m\u00eame moment et dans les m\u00eames conditions\u00a0\u00bb, a-t-elle pr\u00e9cis\u00e9.<\/p>\n

Le ministre allemand de la Sant\u00e9 Jens Spahn a lui estim\u00e9 que la d\u00e9cision de l’EMA permet de \u00ab\u00a0sortir de la crise\u00a0\u00bb, alors que son homologue italien Roberto Speranza a parl\u00e9 d’une \u00ab\u00a0nouvelle que nous attendions\u00a0\u00bb.<\/p>\n

R\u00e9ussite scientifique historique<\/h3>\n

L’EMA, bas\u00e9e \u00e0 Amsterdam, avait avanc\u00e9 d’une semaine la r\u00e9union initialement pr\u00e9vue le 29 d\u00e9cembre, au cours de laquelle elle a annonc\u00e9 sa d\u00e9cision, alors que l’Allemagne et plusieurs autres pays ont fait pression pour une autorisation rapide.<\/p>\n

\u00ab\u00a0C’est un pas en avant important dans la lutte contre cette pand\u00e9mie \u00e0 l’origine de souffrances et d’\u00e9preuves\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 lundi la directrice g\u00e9n\u00e9rale de l’EMA Emer Cooke, au cours d’une conf\u00e9rence de presse en ligne.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Il s’agit vraiment d’une r\u00e9ussite scientifique historique, en moins d’un an, un vaccin aura \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 et autoris\u00e9 contre cette maladie\u00a0\u00bb<\/strong>, a-t-elle ajout\u00e9.<\/p><\/blockquote>\n

L’EMA a octroy\u00e9 une \u00ab\u00a0autorisation de mise sur le march\u00e9 conditionnelle\u00a0\u00bb d’un an pour le vaccin, d\u00e9velopp\u00e9 par le g\u00e9ant am\u00e9ricain Pfizer et l’entreprise allemande BioNTech, la Commission europ\u00e9enne y apportant sa signature dans les heures qui ont suivi.<\/p>\n

La situation d’urgence autour du virus s’est renforc\u00e9e avec l’apparition d’une nouvelle variante du coronavirus, \u00e0 propagation rapide, signal\u00e9e principalement au Royaume-Uni. Cette d\u00e9couverte a conduit de nombreux Etats \u00e0 suspendre les vols en provenance de ce pays.<\/p>\n

Emer Cooke a ajout\u00e9 lundi qu’il n’existe pour l’instant \u00ab\u00a0aucune preuve\u00a0\u00bb permettant de dire que le vaccin Pfizer-BioNTech ne prot\u00e9gerait pas contre la nouvelle souche du coronavirus.<\/p>\n

Confiance du public<\/h3>\n

Le responsable de la strat\u00e9gie vaccins de l’EMA Marco Cavaleri a indiqu\u00e9 qu’en attendant plus de donn\u00e9es, l’agence \u00ab\u00a0n’est pas trop inqui\u00e8te.\u00a0\u00bb<\/p>\n

Au cours des derni\u00e8res semaines, plusieurs Etats s’\u00e9taient plaints d’un d\u00e9lai de prise de d\u00e9cision de l’EMA qu’ils jugent trop lent, apr\u00e8s un sommet europ\u00e9en au cours duquel les dirigeants polonais et hongrois avaient appel\u00e9 l’agence \u00e0 presser le pas.<\/p>\n

Berlin avait appuy\u00e9 de tout son poids les appels lanc\u00e9s par la Hongrie et la Pologne pour une d\u00e9cision plus rapide et l’EMA avait alors avanc\u00e9 la date d’annonce de sa d\u00e9cision de huit jours, notamment apr\u00e8s le feu vert d’urgence accord\u00e9 par plusieurs pays, dont le Royaume-Uni et les Etats-Unis.<\/p>\n

L’agence avait soulign\u00e9 que le Royaume-Uni et les Etats-Unis avaient seulement accord\u00e9 un feu vert provisoire.<\/p>\n

Dans l’UE, l’autorisation conditionnelle de mise sur le march\u00e9 du vaccin demande une proc\u00e9dure de tests plus rigoureuse et est valable un an, avait aussi dit l’EMA.<\/p>\n

Il est \u00e9galement \u00ab\u00a0primordial\u00a0\u00bb d’assurer la confiance du public dans le vaccin \u00e0 un moment o\u00f9 le scepticisme et la d\u00e9sinformation sont monnaie courante, a d\u00e9clar\u00e9 \u00e0 l’AFP une source proche du dossier. (AFP)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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